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베단타, 정의된 박테리아 컨소시엄을 기반으로 하는 경구 치료제의 임상 및 상업적 공급을 제공하는 최첨단 제조 시설 공개

 

특성화된 박테리아 컨소시엄의 관점에서 경구 치료의 개선을 선도하는 임상 단계의 생물약제학 조직이 오늘 준비된 3상 검토 및 예상되는 비즈니스 보내기를 포함하여 유용한 포트폴리오에 대한 임상 및 비즈니스 공급을 만들기 위한 또 다른 사무실의 시작을 보고했습니다. -클로스트리디오이데스 디피실리병의 선두주자인 VE303에서 제외. 방대한 범위의 CGMP(현행 우수제조관리기준) 사무소는 조직의 현재 조립 능력을 확장하고 베단타의 임상 확장을 지원하는 전 세계 관리 규범과 일치하는 방식으로 다양한 약물 유망주를 만들 수 있습니다. 베단타는 이 사무실을 통해 임상진도부터 사업추진까지 CGMP 능력을 갖추고 계시, 개선,

“우리는 철저하게 통제되고 특성화된 약물 등급 조각을 활용하여 인간 미생물군을 조정하기 위한 지정된 전략을 채택하는 것이 징후의 범위에 걸쳐 환자를 위한 확고한 새로운 약물 방법론으로 미생물군유전체 기반 치료법을 개발하는 데 도움이 될 것이라는 점을 인정합니다.” 베단타 생명과학의 CEO인 베르나트 올레 박사는 말했습니다. “이 사무실은 우리 그룹의 숙달과 능력과 결합하여 엄청난 범위에서 예측 가능한 품질 크레딧을 가진 정상화된 조직으로 우리의 미생물군집 항목 경쟁자를 만들기 위한 것입니다.”

“우리는 베단타의 존재에서 처음부터 이 새로운 약물 방법론에 대해 기대되는 조립 능력이 우리 분야, 특히 인간 위장 미생물의 대부분을 포함하는 혐기성 또는 포자 형성 균주의 컨소시엄을 포함하는 분야에서 아직 정착되지 않았다는 것을 보았습니다. “라고 베단타 생명과학의 최고 운영 책임자인 댄 쿠투는 말했습니다. “오늘날 우리는 특성화된 박테리아 컨소시엄의 CGMP 생성과 관련된 다양한 전문적인 어려움을 해결함으로써 비즈니스 규모에서 이러한 품목 경쟁업체를 위한 처음부터 끝까지 제조 공정을 산업화했습니다. 혁신과 관련된 연기는 외부로 이동하고 조기 시험에서 보증을 보여주는 항목 경쟁자를 추진하는 데 속도를 내기 위해 우리를 참여시킵니다.

 

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